Лекарственные препараты, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных аптеками, должны поступать в обращение, если на их вторичной (потребительской) упаковке на русском языке указаны:

• наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое и торговое наименования),
• наименование производителя лекарственного препарата,
• номер серии,
• дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов),
• номер регистрационного удостоверения,
• срок годности,
• способ применения,
• дозировка или концентрация,
• объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке,
• лекарственная форма,
• условия отпуска,
• условия хранения,
• предупредительные надписи,
• штриховой код.

На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных растительных препаратов должна быть дополнительно нанесена надпись: "Продукция прошла радиационный контроль".